مشاريع التخرج - Role Of Chitosan Is Sustained Released
  1. الصفحة الرئيسية
  2.   مشاريع التخرج
  3.   Role Of Chitosan Is Sustained Released
عنوان المشروعRole Of Chitosan Is Sustained Released
المشرف على المشروعم.م.افاق مهدي علي حسين عمو
العام الدراسي2019-2020
تقديم الطالبعبدالرحمن هشام
و الطالبمي حارث
و الطالبحسن ايدن
ملخصObjective. The main objective of the present investigation was to develop and optimize oral sustained release Chitosan nanoparticles (CNs) of rifampicin by design of experiment (DOE). Methodology. CNs were prepared by modified emulsion ionic gelation technique. Here, inclusion of hydrophobic drug moiety in the hydrophilic matrix of polymer is applied for rifampicin delivery using CN. The 23 full-factorial design was employed by selecting the independent variables such as Chitosan concentration (), concentration of tripolyphosphate (), and homogenization speed () in order to achieve desired particle size with maximum percent entrapment efficiency and drug loading. The design was validated by checkpoint analysis, and formulation was optimized using the desirability function. Results. Particle size, drug entrapment efficiency, and drug loading for the optimized batch were found to be 221.9 nm, 44.17 ± 1.98% W/W, and 42.96 ± 2.91% W/W, respectively. In vitro release data of optimized formulation showed an initial burst followed by slow sustained drug release. Kinetic drug release from CNs was best fitted to Higuchi model. Conclusion. Design of Experiment is an important tool for obtaining desired characteristics of rifampicin loaded CNs. In vitro study suggests that oral sustained release CNs might be an effective drug delivery system for tuberculosis كان الهدف الرئيسي من هذا البحث هو تطوير وتحسين جسيمات الشيتوزان النانوية ذات الإطلاق المستمر عن طريق الفم (CNs) من الريفامبيسين عن طريق تصميم التجربة (DOE). المنهجية. تم تحضير النفثالينات المكلورة بواسطة تقنية التحلل الأيوني المعدلة للمستحلب. هنا ، يتم تطبيق إدراج جزء الدواء الكارهة للماء في مصفوفة البوليمر المحبة للماء لتسليم ريفامبيسين باستخدام CN. تم استخدام التصميم ذي العوامل الكاملة البالغ عددها 23 عن طريق اختيار المتغيرات المستقلة مثل تركيز الشيتوزان () ، وتركيز ثلاثي الفوسفات () ، وسرعة التجانس () من أجل تحقيق حجم الجسيمات المطلوب مع أقصى قدر من الكفاءة في الحصر وتحميل الدواء. تم التحقق من صحة التصميم من خلال تحليل نقاط التفتيش ، وتم تحسين الصياغة باستخدام وظيفة الاستحسان. نتائج. تم العثور على حجم الجسيمات ، وكفاءة احتباس الدواء ، وتحميل الدواء للدفعة المحسّنة لتكون 221.9 نانومتر ، 44.17 ± 1.98٪ واط / واط ، و 42.96 ± 2.91٪ واط / واط ، على التوالي. أظهرت بيانات الإطلاق في المختبر للصيغة المحسنة انفجارًا أوليًا متبوعًا بإطلاق بطيء مستدام للدواء. وكان إطلاق العقاقير الحركية من النفثالينات أفضل ملاءمة لنموذج هيغوتشي. استنتاج. يعتبر تصميم التجربة أداة مهمة للحصول على الخصائص المرغوبة للنفثالينات المكلورة المحملة بالريفامبيسين. وتشير دراسة في المختبر إلى أن الإطلاق المستدام للنفثالينات المكلورة عن طريق الفم قد يكون نظاماً فعالاً لإيصال الأدوية لمرض السل